一、定義

細胞裂解（Cell Lysis）是生物化學和分子生物學研究中的基礎技術，指通過物理、化學或生物方法破壞細胞膜/壁結構，釋放胞內成分的過程。

二、 裂解機制與原理

1.細胞結構特征

不同生物細胞具有特異性結構：

原核細胞：肽聚糖細胞壁（革蘭氏陽性菌含磷壁酸）

真核細胞：磷脂雙分子層膜結構（動物細胞）或纖維素細胞壁（植物細胞）

2.裂解作用機制

三、標準操作流程

1.哺乳動物細胞裂解

細胞收集：胰酶消化后離心（300×g, 5min, 4℃）

裂解緩沖液：RIPA緩沖液（50mM Tris-HCl pH7.5, 150mM NaCl, 1% NP-40, 0.5%脫氧膽酸鈉）

裂解條件：冰上孵育30min，間歇渦旋混勻

后處理：12,000×g離心15min，4℃保存上清

2.細菌細胞裂解

細胞重懸：PBS洗滌后調整至OD600=1.0

酶處理：溶菌酶（1mg/mL）37℃孵育30min

機械破碎：超聲處理（20kHz，30%功率，脈沖5s/間隔10s，共5min）

離心純化：16,000×g離心20min，收集上清

四、實驗注意事項與常見問題解決

1. 關鍵注意事項

溫度控制：全程冰上操作，防止蛋白降解

時間控制：裂解時間不宜過長(通常30分鐘內)

抑制劑添加：蛋白酶/磷酸酶抑制劑防止目標分子降解

避免氣泡：超聲處理時防止產生過多氣泡

2. 常見問題及解決方案