我公司成立至今近乎六年，產品供實驗室科研使用，憑高質量、服務完善、價格合理等優勢一路至全國。主要客戶群包括醫院、學校、經銷商。昨天下午，一家來自北京的經銷商到我公司錢咨詢試劑盒系列產品，在錢介紹產品時揭曉上海滬鼎ELISA試劑盒背后的秘密： 
一、可逆性
    抗原與抗體結合形成抗原抗體復合物的過程是一種動態平衡，其反應式為：Ag+Ab→Ag?Ab。抗體的親和力是抗原抗體間的固有結合力，可以平衡常數K表示：K=[Ag Ab]/[Ag][Ab]。Ag Ab的解離程度與K值有關。高親和力抗體的抗原結合點與抗原的決定簇在空間構型上非常適合，兩者結合牢固，不易解離。解離后的抗原或抗體均能保持原有的結構和活性，因此可用親和層析法來提純抗原或抗體。在抗血清中，特異性的IgG抗體僅占總IgG中的極小部分。用親和層析法提取的特異性抗體，稱為親和層析純抗體，應用于免疫測定中可得到更好的效果。

二、zui適比例
    在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復合物的量。曲線的高峰部分是抗原抗體比例zui合適的范圍，稱為等價帶。在等價帶前后分別為抗體過剩帶和抗原過剩帶。如果抗原或抗體極度過剩，則無沉淀物形成，在免疫測定中稱為帶現象。抗體過量稱為前帶，抗原地過量稱為后帶。在用免疫學方法測定抗原時，應使反應系統中有足夠的抗體量，否則測得的量會小于實際含量，甚至出現假陰性。
三、ELISA試劑盒的特異性
    抗原抗體的結合實質上只發生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由于兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。但是這種特異性也不是的。假使兩種化合物有著部分相同的結構，在抗原抗體反應中可出現交叉反應。
四、敏感性
    在測定血清中某一物質的含量時，化學比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法和濁度法的敏感度與酶反應法相仿。標記的免疫測定的敏感度可提高數千倍，達ng/ml水平。 
    酶免疫測定可分為均相和非均相兩種類型。在均相EIA中可不需進行游離的和結合的標記物的分離而直接測定標記物。均相EIA在臨床檢驗中較少應用。非均相EIA需先進行游離的和結合的標記物的分離。固相載體可用作一種分離手段，這種固相酶免疫測定方法在1971年zui初建立時稱為酶聯免疫吸附劑測定簡稱為ELISA，在國內有譯作酶聯免疫吸附試驗或酶標。
    ELSIA操作指南：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。
2014年末優惠產品展示(部分)：

了解更多相關ELISA試劑盒資訊或優惠詳情，可我公司錢。歡迎您關注上海滬鼎生物公司：